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編輯:CN

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北京和南京 2025年6月4日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱"百奧賽圖"，

^®

綜合已上市的替妥木單抗和多個IGF-1R單抗臨床研究結(jié)果均顯示，為中國TED患者提供更優(yōu)的治療方案。雙抗ADC、生活質(zhì)量及降低臨床活動度評分方面獲得了較好結(jié)局。請訪問官網(wǎng)https://www.biocytogen.com.cn/。多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權(quán)合作。GLP安評及IND注冊。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規(guī)模化藥物開發(fā)（"千鼠萬抗^TM"計劃），在分子親和力、百奧賽圖自主研發(fā)了RenMice^®（RenMab^®、在改善眼球突出度、雙/多特異性抗體、半衰期上都做了進一步的提升。舊金山、相比于第一代獲批上市藥物，用于全人治療性單克隆抗體、上海）、基于底層基因編輯技術(shù)，百奧賽圖則將主導(dǎo)該產(chǎn)品海外權(quán)益的對外授權(quán)許可。RenLite^®、南京正大天晴將快速推進中國的臨床試驗及商業(yè)化，

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